1. 简便快速两步酶促反应加一步纯化，无需分选步骤，可在1小时内完成单个样本文库构建。

     

2. 完美的兼容性。与竞品试剂不同，可在同一体系内兼容1-50ng的DNA投入量建库，无需分管分规格操作。

     

3.  优异的测序数据，Q30高达90%以上。

4. 极低的偏好性。

图注：在PE150测序策略下，QKGEN® 转座酶法快速DNA文库构建试剂盒（上）在第80个碱基位置及之后，AT碱基有下降趋势，GC碱基有上升趋势，但趋势均不明显，四种碱基分布仍趋于平稳。N公司试剂（下）在第50个碱基位置及之后，AT碱基有明显下降趋势，c碱基先上升后下降,G碱基上升非常明显，测序循环数越大，四种碱基的分布越不均匀，GC偏好越明显。