本项目使用新型的遗传标记-单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点进行分析，可为个人SNP检测提供全套解决方案，包括样本核酸提取、二代测序文库构建、个体SNP特异性位点靶向捕获以及个体SNP的个性化分析。

与传统的毛细管电泳平台相比，高通量测序法检测个体SNP位点，可以更有效检出混合斑，并对混合斑贡献者定量分析；对于微量游离DNA、严重碎片化等降解检材的DNA分型成功率更高。SNP单倍型分析具有多态性高、突变率低等特点，可以提供比单独短串联重复（STR）更多的信息量。因此，个人SNP检测在法医个体识别、亲缘关系判定、族源推断、表型预测等方面具有更广泛的应用。

1、检测全面。本项目开发了与亚洲人群数据关联密切的5000-13000个SNP位点，可根据不同的应用，进行不同的SNP检测。

2、灵敏度高，可检测低至500pg的小片段核酸。

3、准确度更高达99.9999%。

4、完整解决方案，可提供检测过程中的全套试剂及分析系统。

1.交通事故案中，对于驾驶员、受害者的认定和肇事车辆上不明来源血迹、残留物的鉴定；

2.刑事案件中犯罪嫌疑人的认定；

3.重大灾难事故中遇难者的同一认定；

4.被拐卖儿童的身份认定；

5.造血干细胞移植前后供体与受体的基因型比对；

6.医疗纠纷、骗保案中石蜡包埋组织块或染色切片等的身源鉴定；

7.试管婴儿身份确认；